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视频 | “我命由我不由天”!残疾又如何?我有诗歌和漫画……

核心提示:" 当上帝关了这扇门 , 一定会为你打开另一扇门。" 于是,来自新乐市南协神乡笔头村的段二强,虽罹患神经源性肌肉萎缩症,却并未因此沉沦。多年来,他画了 2000 余幅栩栩如生的漫画,写了千余首诗词,其中不少作品获奖。他用诗词和漫画抚慰伤痛,让生活丰富多彩。" 正常人能做到的,我们残疾人经过努力也一定能做到。" 坚强而又乐观的段二强说," 生而不凡,未来可期 "。

文 / 图 / 视频 燕赵晚报融媒体首席记者 刘琛敏

李令彦正在喂儿子喝水。

罹患 " 神经源性肌肉萎缩症 " 一家人辗转求医十余载

9 月 18 日上午,记者来到新乐市南协神乡笔头村,见到了 36 岁的段二强。由于长期的病痛折磨,他显得十分消瘦,脸色有些许的苍白,腿和胳膊几乎一样细。他的母亲,71 岁的李令彦费力地将其扶起,慢慢地喂他喝水。

提及二儿子段二强艰辛的求医路,虽已过去多年李令彦仍记忆犹新。" 他一岁多的时候,只能勉强地用双脚蹭着地面移动两三米,其他的正常孩子基本都能抬脚走路了。" 随着时间的推移,李令彦和丈夫意识到了问题的严重性。他们赶紧带着儿子辗转新乐市医院、北京的多家医院求医。" 家里的五亩多地,当时也顾不上种了,毕竟儿子治病要紧。" 李令彦说,她和丈夫早已管不了那么多了,只要能治好儿子的病,他们做什么都愿意。然而,事与愿违,段二强两岁的时候,在北京的一家大型医院,其被最终确诊为 " 神经源性肌肉萎缩症 "。" 医生说,想要完全康复,几乎不可能,只能慢慢调养。" 李令彦和丈夫不甘心,他们带着儿子又来到天津的多家医院求医。无数个辗转反侧的夜,儿子所患之病犹如尖刀在刺痛着他们的心。他们也想着,等儿子的病彻底治好后,可以拉着儿子的手,尽情地在乡间小路徜徉。就这样,求医之路断断续续地走了十余载,段二强的病依然没有治好。于是,李令彦和丈夫只能尽心在家照顾段二强,并让其慢慢调养。

段二强手画草图再借用电脑画图工具而画成的作品。

作画 2000 余幅 感受身边的美好

随着时光的流逝,段二强的年龄逐渐增大,他的身体状况也越来越差。幼时的他还能费力地扶着墙慢慢站起,而后站起就成了奢望,腿也伸不开。肌肉在不断的萎缩,全身没有什么力气,连翻身都得靠着母亲帮忙。" 我要做一些有意义的事情,不能这样等死 ",十几岁时的段二强有了这样的想法。于是,他试着照着旧的漫画书画画。

作画时,母亲或者父亲将其慢慢扶起,后面放上几个枕头让他靠着坐着,他用纤弱的手用笔缓缓地勾勒出线条,直至满意。然后,他开始用水粉上色,日复一日、年复一年," 除了吃饭、睡觉、生病,其余时间基本都在作画 "。相比正常人,他作画速度慢了许多,因为要不断地客服自己的身体障碍,满头大汗就是他作画时的常态。画得不好,就重新画,直至他满意为止。一般 A4 纸张大小的画,他需要用 1

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